Què és?

La Síndrome de Sjögren (SS) és una malaltia de tipus autoimmunitari. Com a conseqüència d’una alteració de la resposta immunològica es produeixen inflamacions de les glàndules que produeixen els líquids de l’organisme, com la saliva, les llàgrimes, les secrecions de mucoses de faringe i tràquea o les secrecions vaginals. Aquestes glàndules comencen a tenir un funcionament deficitari que provoca la sensació de sequedat.

Es tracta d’una malaltia crònica d’evolució lenta i que està classificada dins del grup de malalties autoimmunitàries sistèmiques.

Qui pot tenir la Síndrome de Sjögren?

Tot i que la Síndrome de Sjögren (SS) pot aparèixer a qualsevol edat i en persones d’ambdós sexes, és molt més freqüent en dones d’entre 40 i 60 anys. 

Tipus de Síndrome de Sjögren

• Síndrome de Sjögren primària: apareix sense presència d’altre malaltia autoimmune associada.
• Síndrome de Sjögren associada (mal anomenada “secundària”): apareix associada a altres malalties autoimmunes com el lupus, artitris reumatoide, esclerodermia, dermato-polimiositis ...

Quins són els principals símptomes?

• Sequedat ocular (>90%)
• Sequedat oral (>90%)
• Sequedat de la pell
• Sequedat vaginal
• Depressió
• Dolors articulars i musculars
• Fatiga crònica

Els símptomes no són els mateixos per a tots els pacients, sinó que varien amb cada persona i evolucionen en brots que afecten la qualitat de vida del malalt d’una manera molt significativa.

La Síndrome de Sjögren (SS) pot afectar també a altres òrgans interns com els pulmons, ronyons, fetge, sistema nerviós i ganglis limfàtics.